上海世界医药合同定制服务展 ICSE China,CPHI 2025医药展会快讯武田研究药物显示对发作性睡病有效
研究结果表明,oveporexton (TAK-861) 显着改善了疾病的严重程度,使参与者能够达到接近正常范围的觉醒水平。

武田称,这种治疗方法旨在解决慢性神经系统疾病中潜在的食欲素缺乏症。
武田 IIb 期发作性睡病试验的主要结果
TAK-861-2001 研究的显著发现包括:
觉醒度显着改善,在觉醒维持测试 (MWT) 中测量的平均睡眠潜伏期显示与健康个体的值一致
白天过度嗜睡 (EDS) 的测量显着减少,以及猝倒事件(肌肉张力突然丧失)的减少
与安慰剂相比,剂量在 8 周内都显示出了这些观察结果。
武田的 oveporexton 恢复食欲素信号传导
首席研究员、法国蒙彼利埃Gui de Chauliac医院神经病学科睡眠-觉醒障碍中心主任Yves Dauvilliers博士解释“Oveporexton 是领先的研究性食欲素受体 2 激动剂,尝试解决 NT1 的潜在病理生理学问题。武田IIb期试验的支持数据表明,在影响NT1患者的所有症状中,均存在具有临床意义的改善。”
武田神经科学治疗领域部门和全球发展负责人Sarah Sheikh博士表示:“我们的IIb期结果表明,恢复食欲素信号传导有可能帮助1型发作性睡病患者达到接近正常水平的觉醒范围,同时也对更广泛的疾病产生积极影响。
CPHI 2025医药展会了解到,Oveporexton 是 III 期试验中的第一种食欲素激动剂。预计将于 2025 年晚些时候公布数据。
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