探索新周期下医药全端价值链重塑与商业化准入路径，共建中国创新药市场市场准入新生态

5月13日下午，适逢第92届全国药品交易会（PHARMCHINA）深化产业赋能之际，由国药励展、上海创奇健康发展研究院及天风证券联合举办的“穿越周期 精准致胜——2026首届中国创新药市场准入战略圆桌会”，在国家会展中心（上海）洲际酒店圆满举行。

本次会议紧扣创新药从“获批上市”到“临床可及”、从“研发突破”到“商业放量”的核心命题，汇聚了医保、医院、学界及产业界的多方专家，旨在直击痛点，为中国创新药的市场突围探寻破局之道。

齐鲁制药、正大天晴、海思科、以岭药业等20+国内医药企业市场准入相关负责人参加了本次圆桌会。

大会在创奇健康发展研究院薛梅副院长的主持下正式启幕。国药励展副总经理丁传军、创奇研究院执行院长赵永清先后发表致辞。

丁传军表示，面对创新药商业化大考，单一环节与主体难以破局，亟需从政策、临床、产业等多维度协同，打通研发至营销的全产业链条，并将准入思维前移至临床阶段。国药励展携手各方打造去形式、重实效的闭门高端平台，旨在直击痛点、聚焦实操，为产业传递政策导向，凝练可复制的准入路径。

赵永清指出，尽管政策环境持续优化，行业仍面临“进院难、准入慢、支付窄、策略缺”的周期之考。他强调：创新药的未来不只在实验室，更在准入路径；企业的竞争力不唯单一产品，而在全周期的准入体系。依托在政策研究、医院管理、市场准入及价值支付领域的深厚积淀，创奇研究院将持续发挥智库与资源整合优势，搭建“政策—医院—企业”三方协同赋能平台，通过精准的政策研判与HA/KA能力升级，助力中国创新药直面真问题、穿越周期、精准致胜。

十五五政策变局下，如何构建新型院企合作关系

上海市医学会会长邬惊雷从 “十五五” 规划的宏观视角切入，结合医疗机构发展实际，系统阐述了“新型院企关系”的构建路径。他指出，在公立医院运营压力凸显与合规监管全面趋严的双重背景下，医疗机构正加速从单一的药品使用终端向创新策源地转型。院企合作需从过往单一的产品推广模式，转向以价值共创、科研共建、数字赋能为核心的深度协同，依托真实世界研究、临床指南制定、高水平临床试验合作等多元路径，实现医院学术能力提升与患者健康获益的双向共赢。

医保政策如何赋能中国创新药高质量发展

浙江省医保研究会副会长王平洋对医保支付标准、商保创新药目录、药品价格形成机制及真实世界研究等七大近期政策进行了深度拆解。他深入剖析政策底层逻辑与行业影响，引导药企跳出被动适配的固有思维，主动前瞻布局市场准入策略，在基本医保体系之外挖掘多元支付增量空间，为企业在合规框架下最大化创新药临床价值与市场价值，提供了清晰思路与实操方向。

政策变局与市场重构：医疗健康新生态

上海创奇健康发展研究院创始人兼执行理事长蔡江南教授，紧扣医保现状、政策演进与企业突围三大维度，深入剖析了行业面临的深层挑战。他指出，面对医保基金“紧平衡”常态下的四大结构性矛盾，政府治理思路正在发生深刻变革，并详细阐述了相应的转型优化路径。针对创新药生命周期大幅缩短与赛道“内卷”加剧的现状，他强调药企必须重构经营逻辑，通过差异化布局、准入前置及专业化医学推广，在短周期内实现产品价值最大化。

商业健康险如何助力创新药的市场准入和患者可及

上海宸汐科技集团有限公司合伙人-首席医药官王正珏，基于深厚的商业保险与TPA（第三方管理）一线实操积淀，系统解构了我国商业健康险的层级架构与发展历程，并对创新药商保准入行业现状及当前商保差异化保障格局进行了深度剖析。

圆桌讨论：新周期下医药全端价值链重塑与商业化准入路径

下半场的圆桌讨论由和健睿康诺咨询负责人、创奇研究院兼职研究员黄东临主持，中国政法大学教授、公共事业管理系主任廖藏宜，中国药科大学国际医药商学院副教授周吉芳、天风证券研究所总经理助理、消费大组组长、医药首席分析师杨松，及医药企业代表等多位嘉宾共同参与。现场围绕DRG支付改革3.0版本、医保政策走向以及医药企业发展、产业生态共建等核心议题展开了深入交流。

经对现场交流信息的系统整理，得出如下观点：

当前，国内创新药企面临多维度的严峻考验。随着DRG/DIP 3.0改革的全面铺开，医保支付已步入“紧平衡”时代。在打包付费与多元化考核指标的双重约束下，医疗机构对创新药的使用更趋审慎，经济杠杆与临床需求之间的博弈日益凸显。

产业端同质化竞争加剧，热门靶点拥挤，而国家层面的生物医药顶层规划尚待完善，导致资源配置效率较低。支付端，医保基金承压且商保补充作用有限；使用端，多部门政策在医院层面形成“合成谬误”，共同构筑了创新药从获批到临床转化的隐形壁垒。

面对上述挑战，破局之道在于从“零和博弈”转向“生态共建”。企业需将准入策略前置至研发阶段，依托真实世界证据（RWE）构建“临床价值-经济价值-患者获益”三位一体的循证体系，并积极利用专项分组、特例单议等政策工具优化支付环境。

更深层次的转型在于，药企应从单纯的药品供应商升级为医院精细化管理的“战略合伙人”，通过协助优化病种成本与学科建设，实现创新价值的正向循环。

同时呼吁，政策端应落实“给市场、给标准、给出路”的扶持框架，通过顶层设计统筹与跨部门协同，建立清晰的创新药分级准入机制与豁免考核体系。以及，依托资本力量聚焦差异化布局，开拓国际市场，简化流通规则，实现患者、医院、产业与医保的多方共赢。

会议总结：凝聚共识，助力创新药高质量发展

蔡江南教授作会议总结发言。他指出，研究院成功举办了围绕国内创新药企市场准入战略的专场研讨，是后续各方深度交流合作的良好开端。

过去十年间，中国创新药产业实现了跨越式发展，其研发实力与成长潜力已备受国际瞩目，中国医药管理者的卓越能力亦获得了高度认可。鉴于国内企业在当前发展阶段面临的独特挑战，未来研究院将进一步优化会议组织形式，以企业一线交流与痛点反馈为核心。通过挖掘行业共性难题，凝聚产业共识，推动针对性的政策建议与落地实践，助力中国创新药企高质量发展。

倡议发布：共建中国创新药市场准入新生态

本次会议立足中国创新药产业高质量发展全局，跳出单一政策与企业视角，不仅是一场信息交流，更是一次行动倡议——完成了从"认知"到"共识"的关键跨越。

在圆桌交流前，创奇研究院联动多方正式发布《中国本土创新药市场准入生态平台建设倡议书》，由创奇研究院兼职研究员黄东临现场阐释核心要义。

各方协同，以价值为导向，加强中国创新药市场准入生态平台建设，提升中国患者对本土创新药的可及与可负担性。

政府部门：建立完善跨部门的 “研 - 审 - 医 - 保 - 用” 全链条协同与沟通机制；

创新药企业：专注真实临床价值开发，积极提升市场准入能力建设；

医疗机构：以患者需要为中心，优先保障临床急需创新药配备；

行业协会：搭建桥梁平台，提升专业服务，促进行业自律；

商业保险企业：继续探索加快创新药保障产品开发，构建多元支付体系。

欢迎各医药企业和行业组织积极加入，抱团取暖，共创行业美好未来！

会后将组建专属交流群（邀请制），定期解读行业关键政策，发布研讨活动。