PMEC制药机械展简讯 Vinay Prasad即将离任FDA下属CBER负责人职位
PMEC制药机械展了解到,美国食品药品监督管理局(FDA)生物制剂评估与研究中心(CBER)将在七个月内迎来其领导层的第二次变动。

Vinay Prasad博士再次卸任该中心主任一职,他将于4月底离任并重返加州大学旧金山分校(UCSF)。
FDA局长Marty Makary博士在X平台上表示:”一年前,Vinay Prasad博士来到FDA,旨在推动四项重大长期改革:二对一关键性试验要求、国家优先审评、风险分层的新冠疫苗框架,以及我们上周刚刚推出的针对超罕见疾病的全新合理机制框架。”
他去年夏天曾首次辞去该职务,当时仅任职三个月。而在FDA于8月11日批准重启DMD基因疗法药物Elevidys的运输次日,Prasad博士便重返CBER负责人岗位。
PMEC制药机械展获悉,在其离任期间,George Tidmarsh博士曾短暂同时领导CBER和药物评价与研究中心(CDER)。随后在11月,Richard Pazdur博士被任命接替George Tidmarsh担任CDER主任。然而仅一个月后,FDA宣布Tracy Beth Høeg博士将成为新任CDER主任,接替将于2025年底退休的Pazdur博士。
去年Prasad博士任职期间,在uniQure公司亨廷顿舞蹈症基因疗法AMT-130于9月发布积极临床数据后,其监管审批问题曾引发争议。
在人事变动背景下,FDA上月针对超罕见疾病药物批准起草了新指南。
当时Prasad博士表示:”历经25年,FDA首次制定了促进此类审批的框架。合理机制框架是监管科学领域的革命性进步。”
此外,Marty Makary与Prasad博士共同宣布了美国新的临床指南。根据该指南,FDA将默认要求一项充分且对照良好的研究,并辅以验证性证据,方可批准药物及生物制剂的上市申请。
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